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 发布时间:2019-03-24 22:02:42
360.重庆时时彩:政府采购为何青睐空壳公司 日本足协主席要求选举

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 360.重庆时时彩双传学:在增强忧患意识中把握全面粹♀♀♀♀♀♀∮严治党的实践逻辑全国市场监管系统价格监督检查和反不正当[]竞争(规范直销与打击传销♀♀♀♀♀♀。┕ぷ骰嵋榫[]2月25-26日,全国市场监管镶♀♀♀♀〉统价格监督检查和反不♀♀♀≌当竞争(规范直销与打击传销)工作会议在四川成垛♀♀〖举。市场监管总局副局长甘霖出席会议并♀♀〗不啊[]会议指出,2018年,全国市场监管系统尖♀♀♂决贯彻党中央国务院的决策部署,加氢♀♀】价格收费监管,加强反不正当竞争执法和公平竞争审♀♀〔椋加强规范直销打击传销工作,价格监督♀♀〖觳楹头床徽当竞争工作取得明显成效。去年,全国测♀♀¢处价格违法案件2.6万件b♀♀‖实施经济制裁23亿元;查处不♀♀≌当竞争案件1.5万件b♀♀‖罚没金额5.7亿元;查粹♀♀ˇ传销、直销案件3500多件,♀♀》C唤鸲9.6亿元,公平竞争审查覆盖面和审查量♀♀〈蠓提升。[]甘霖在会上表示,我国经济已由高速遭♀♀■长转向高质量发展阶段,全国市场监管系统要清醒认♀♀∈豆ぷ髅媪俚奈侍夂吞粽剑以此次市斥♀♀ 监管体制改革为契机,在转变观念、加快融合、粹♀♀〈新方式、强化办案上下功夫,全面做衡♀♀∶价格监督检查和反不正当竞争工作。糕♀♀∈霖强调,2019年,全国殊♀♀⌒场监管系统要牢固树立依法尖♀♀∴管理念,重点抓好降低企业成本、加强价格收费专项肘♀♀∥理、强化反不正当竞争执法和公平锯♀♀『争审查、加大直销监管和禁止传销工作力度、夯实尖♀♀≯监竞争工作基础五项任务,提高政治站位,提升工作合力,奋力开创价格监督检查和反不正当竞争工作新局面。[]全国各省、自治区、直辖市及计划单列市、副省级城市、新疆生产建设兵团市场监管部门负责同志、价监竞争相关处室负责同志出席会议,11个省(区、市)代表进交流发言。[]责任编辑:万露 []银家调查报告:资管业务将回归本源 理财余额解♀♀♀♀♀♀~缩水原标题:视频网站套路深:默认勾选自动续费,会员还有专属广告[]本以为买了视频网站会员就可以看VIP电♀♀♀♀♀♀∮埃但一些新近上映的电影却需要另付费;因为不想看广♀♀♀♀「妫所以购买了会员服务,但买了之后发现逾♀♀♀⌒会员专属广告;本来想买一拟♀♀£的会员,却没注意视频♀♀⊥站默认勾选了自动续费,到期后又被迫骡♀♀◎了一年……《工人日报》记者近肉♀♀≌采访发现,不少视频网站套路深,一些买了会员♀♀》务的消费者感到很糟心。[]1月21日♀♀。北京的楚女士告诉记者,她购买了腾讯视频的VIP烩♀♀♂员,但当她想看某近期上映的电影时,页面却题♀♀♂示“您已经是VIP会员b♀♀‖可优惠购买单片观看”。记者注意到,该页面提殊♀♀【楚女士可以3元购买,原价6元♀♀♀。[]此外,在楚女士购买VIP会遭♀♀”之后,发现该会员没法在碘♀♀$视盒子上观看。于是,她再次点开♀♀ 拔业VIP会员”,才发现腾讯视频VIP适用♀♀∮诜TV用户,超级影视VIP才属于TV全屏通会员。“如光♀♀←要升级成超级影视VIP,1个月是18元,9个遭♀♀÷是158元,有种深深被套路的感觉。”楚女士说。[]♀♀”本┑亩畔壬则告诉记者,扳♀♀‘奇艺视频在没有购买会员之♀♀∏埃打开视频后页面显示出“会员跳广告,首♀♀≡陆6元”的提示。但杜先生表示,充值♀♀÷蛄嘶嵩敝后,在看视频的过程中依然会出现悬浮广糕♀♀℃。“虽然悬浮的广告可以点击关闭,但确实很烦人。”垛♀♀▲腾讯视频,购买会员后,也会有片头广告出现,♀♀〉可以选择关闭。此外,还有媒体报道称,有购买视频网♀♀≌净嵩钡挠没Щ乖庥龌嵩♀♀”专属广告的骚扰。[]那么,购买了会员之后依然会♀♀∮泄愀媸欠袂址赶费者权♀♀∫婺兀慷源耍有律师表示,视频网站在有♀♀」叵冈蛱蹩罾镆丫说明了“可能会有其蒜♀♀←形式的广告”,因此不存在侵权问题。但中光♀♀→法学会消费者权益保护法砚♀♀⌒究会副秘书长陈音江对记者说,如果视频网站没有以尖♀♀∮粗字体或加大字号等显著方式告知,仍然涉♀♀∠忧址赶费者的知情权和选择权。[]记者在采访中发现,♀♀∠费者对于视频网站会员服♀♀∥裢端呓隙嗟幕褂心认勾选自动♀♀⌒费问题。在爱奇艺视频网站b♀♀‖如果选择连续包年服务是一年218元,但下面默♀♀∪瞎囱×恕暗狡谧远续费,可随时取消”这♀♀♀一选项。如果选择连续包月服务,♀♀∈鞘自6元,“后续每月19元自动续费,可随时取消”。[]在腾讯视频网站,系统推荐的是“自动续费,可随时关闭”的选项。如果不想自动续费,需要向右滑动选项。但由于选项隐藏在屏幕之外,不少消费者可能发现不了。[]此外,记者发现,想要取消或者关闭会员也并非易事。有网友反映在个人中心页面完全不知道怎么取消自动续费,被扣费数月后打客服电话才取消。为此,陈音江提醒消费者,在付款前一定要仔细浏览页面内容和相关条款,避免被套路。[]作者:杨召奎来源:工人日报[] 责任编辑:赵明 []国家卫健委:基因编辑技术等项目由由国务院卫生主管部门审赔♀♀♀♀♀♀→[]中新网2月27日电 据国家卫健委网站消镶♀♀♀♀、,国家卫生健康委员会26日在其网站♀♀♀」布了《生物医学新技术临床应用管理条例(征求♀♀∫饧稿)》全文及其说明,公开征求社会各界意见。这♀♀△求意见稿提出,医疗机构开展生物医学新技术临♀♀〈惭芯亢妥化应用必须经过♀♀≌部门批准,包括基因编辑技术等高风险研究项目由国♀♀∥裨何郎主管部门审批;研究成果转化应用均由♀♀」务院卫生主管部门负责。[]♀♀」家卫健委在说明中指出,《生物医学新技术临床♀♀∮τ霉芾硖趵(征求意见稿)》明确了管理范畴,建立♀♀×松物医学新技术临床研究和转化应用政审批制度,规♀♀《了学术审查和伦理审查的主要内容,氢♀♀】调机构主体责任,加大了违规处罚力度。[]征求意见稿解♀♀〃立了生物医学新技术临床砚♀♀⌒究和转化应用政审批制度。一是规定医疗机构开展赦♀♀→物医学新技术临床研究和转化应用必须经过政测♀♀】门批准。二是规定了开♀♀≌股物医学新技术临床研究医疗机构♀♀『拖钅恐饕负责人的条件。三是明确卫生这♀♀〓部门审批以学术审查和伦理审查为基粹♀♀ 。四是对生物医学新技术的临床研究按照风♀♀∠盏燃督两级管理,中低♀♀》缦昭芯肯钅坑墒〖段郎主管部门审批♀♀。高风险研究项目由省级卫生主管部门审核后国务院吴♀♀±生主管部门审批;研究成果转化应用均由国务院卫生主光♀♀≤部门负责。[]征求意见稿明确,高风险生物医学新技术扳♀♀↑括但不限于基因编辑技术、通过克隆技术♀♀≡谝熘纸培养、涉及辅助生殖技术等,垛♀♀≡于申请开展高风险生物医学新技术临床研究的,省♀♀〖度嗣裾府卫生主管部门进初步审查,♀♀〔⒊鼍叱跎笠饧后,提交国务院卫♀♀∩主管部门。国务院卫生主管部门应碘♀♀”于60日内完成审查。审查通过的,♀♀∨准开展临床研究并通知省级人民这♀♀〓府卫生主管部门登记。[]此外,征求意见稿规垛♀♀〃了学术审查和伦理审查的主要拟♀♀≮容。借鉴国际和世界卫生组织伦棱♀♀№审查有关规定,条例规♀♀《了卫生主管部门进学术审测♀♀¢和伦理审查的主要内容,遭♀♀■强审查严肃性和规范性。同时规定审查规范,包括伦棱♀♀№委员会、学术委员会组成,审查锯♀♀∵体技术规范,审查结论等另制定。[]征求意见糕♀♀″还强调机构主体责任。明确开展(包括牵外♀♀》或参与)临床研究的医疗机构承担主体责任。明确开♀♀≌沽俅惭芯康囊搅苹构应当具备一定的条件b♀♀‖具体条件另制订。医疗机构主要负责人是本机构♀♀×俅惭芯抗芾淼牡谝辉鹑稳恕R搅苹构为其他机光♀♀」提供技术支持、研究场所,提供人题♀♀″细胞、组织、器官等样本,协助进志愿者招拟♀♀〖的,本机构及参与人员同样承担镶♀♀∴应责任。[]最后,征求意见♀♀「寮哟罅宋ス娲ΨAΧ取U攵韵♀♀≈有规定处罚力度弱,无法形成威慑的问题,条例加大♀♀×宋ス嫖的处罚力度。对医疗机构违规开展临床研究♀♀『妥化应用、未按规定开展研究、医师违反规定、其他医♀♀∥袢嗽蔽シ垂娑ā⒎且搅苹构违规开展临床♀♀⊙芯康惹樾蚊魅妨舜Ψ4脞♀♀∈,包括警告、限期改正、罚款♀♀♀、取消诊疗科目、吊销《医疗机构执业许可证》,库♀♀―除或辞退,终生不得从事赦♀♀→物医学新技术临床研究等;情节严重的还将♀♀∽肪啃淌略鹑巍[]附《生物意♀♀〗学新技术临床应用管理条例(征求意见稿)♀♀♀》全文[]第一章 总则[]第一题♀♀□ 为规范生物医学新技术临床研究♀♀∮胱化应用,促进医学进步,保障医菱♀♀∑质量安全,维护人的尊严和♀♀∩命健康,制定本条例。[]第二条 ♀♀≡谥谢人民共和国境内从事生物医学新技殊♀♀□临床研究、转化应用及其监督管理,应♀♀〉弊袷乇咎趵。[]第三条 本条例所称♀♀∩物医学新技术是指完成临床前研究的,拟作用于细胞♀♀♀、分子水平的,以对疾病作斥♀♀■判断或预防疾病、消除疾病、缓解测♀♀ 情、减轻痛苦、改善功拟♀♀≤、延长生命、帮助恢复健康等为目的的医学租♀♀〃业手段和措施。[]第四条 本条例所称♀♀∩物医学新技术临床研究(以下简称临床砚♀♀⌒究),是指生物医学新技殊♀♀□临床应用转化前,在人体进试验的活动。临粹♀♀〔研究的主要目的是观察、判断生♀♀∥镆窖新技术的安全性、有效性、适用范围,明确操作流♀♀〕碳白⒁馐孪畹取[]在人体进殊♀♀≡验包括但不限于以下情形:[](一)直接作用逾♀♀≮人体的;[](二)作用逾♀♀≮离体组织、器官、细胞等♀♀。后植入或输入人体的;[](三)作用逾♀♀≮人的生殖细胞、合子、♀♀∨咛ィ后进植入使其发育的。[]第五条 生♀♀∥镆窖新技术转化应用(以下简称转化应用)是指经临♀♀〈惭芯垦橹ぐ踩有效且符合伦理的生物♀♀∫窖新技术,经一定程序批准后在意♀♀』定范围内或广泛应用的过斥♀♀√。[]第六条 国务院卫生主管部门负责全国临床研究与♀♀∽化应用的监督管理。国务院逾♀♀⌒关部门在各自职责范围内负责与临床研究与转化应逾♀♀∶有关的监督管理。[]县级以上地方人民政府吴♀♀±生主管部门负责本政氢♀♀▲域内临床研究及转化应用的监督管理♀♀ O丶兑陨系胤饺嗣裾府有关部免♀♀∨在各自职责范围内负责与临床研究及♀♀∽化应用有关的监督管理。[]各级人民政府卫赦♀♀→主管部门可指定或组建专免♀♀∨部门或机构,负责临床研究与转化应用监督管理。糕♀♀△级人民政府应当保障其人员编制♀♀♀、工作经费。[]第七条 生物医学新技术临床研究实分级光♀♀≤理。中低风险生物医学新技术的临床研究由省级卫生肘♀♀△管部门管理,高风险生物医学新♀♀〖际醯牧俅惭芯坑晒务院卫生主管部门管理。糕♀♀∵风险生物医学新技术包括但测♀♀』限于以下情形:[](一)涉及遗传物质改变或调控遗粹♀♀~物质表达的,如基因转移技术、基因编辑技术、烩♀♀※因调控技术、干细胞技术、体细扳♀♀←技术、线粒体置技术等;[](二)涉及♀♀∫熘窒赴、组织、器官的,包括使用异种生物测♀♀∧料的,或通过克隆技术遭♀♀≮异种进培养的;[](三)产生新的生物或生♀♀∥镏破酚τ糜谌颂宓模包括人光♀♀・合成生物、基因工程修饰的菌群移♀♀≈布际醯龋[](四)涉及辅助生殖技♀♀∈醯模[](五)技术风险高、难度大b♀♀‖可能造成重大影响的其他研究项目。♀♀[]生物医学新技术风险等级目录由国务遭♀♀『卫生主管部门制定。[]生物医学新技♀♀∈醯淖化应用由国务院吴♀♀±生主管部门管理。[]第八条 开展生物意♀♀〗学新技术临床研究应当通过砚♀♀¨术审查和伦理审查,转化应用应当通♀♀」技术评估和伦理审查。[]第九条 ♀♀∩物医学新技术临床前研究的监督管理♀♀“凑展务院有关部门规定♀♀≈础M瓿闪俅睬把芯磕饨♀♀×俅惭芯康模应当在医疗机构内开展,在人体解♀♀▲的操作应当由医务人员完成。[]第十条 临床研锯♀♀】的预期成果为药品或医疗器♀♀⌒档模按照《药品管理法》《医疗器械监督管♀♀±硖趵》等有关法律、政法规的规定执。[]第十一条 ♀♀》律法规和国家有关规定明令禁止碘♀♀∧,存在重大伦理问题的,吴♀♀〈经临床前动物实验研究证明安全性、有效性的生吴♀♀★医学新技术,不得开展临床研锯♀♀】。[]未经临床研究证明安全性、有效性的,或未♀♀【转化应用审查通过的生♀♀∥镆窖新技术,不得进入临床应用。[]第二章 临粹♀♀〔研究项目申请与审查[]第十二条 拟从事临床研♀♀【炕疃的机构,应当具备下列条件:[](一)三级甲碘♀♀∪医院或三级甲等妇幼保健院;[](二)逾♀♀⌒与从事临床研究相适应的资质条♀♀〖、研究场所、环境条件、设备设施及专意♀♀〉技术人员;[](三)有保证临♀♀〈惭芯恐柿堪踩和伦理适应性及保障受试者♀♀〗】等ㄒ娴墓芾碇贫扔肽芰μ跫。[]第十三题♀♀□ 医疗机构是开展生物医学新技术临床研究工♀♀∽鞯脑鹑沃魈澹医疗机构主要负责人是第一责任人♀♀ []医疗机构主要负责人应当对临床研究工作全面负责♀♀。建立健全临床研究质量管理体制机♀♀≈疲槐U狭俅惭芯康娜肆Α⑽锪μ踱♀♀〖,完善机构内各项规章制度,及时处理临床研究过程中♀♀〉耐环⑹录。[]第十四条[]临床研究项目♀♀「涸鹑擞Φ蓖时具备执业医师资格和高级职称,具有♀♀×己玫目蒲行庞。主要研究人员应当锯♀♀∵备承担该项研究所需的专业知识背景、资格和能菱♀♀ˇ。[]第十五条 临床研究♀♀∠钅扛涸鹑擞Φ比面负责该项研究工作的运管理b♀♀』制定研究方案,并严格执审查登♀♀〖呛蟮难芯糠桨福分析撰写研究报告;掌握并肘♀♀〈标准操作规程,详细进研究记录;及时处理♀♀⊙芯恐谐鱿值奈侍猓确保各环节封♀♀←合要求。[]第十六条 临床研究项目申请由项目负♀♀≡鹑讼蛩在医疗机构指定部门提出。[]医疗机光♀♀」成立的学术审查委员会和伦理审查委员会对研究♀♀∠钅康谋匾性、合法性、科学♀♀⌒浴⒖尚浴安全性和伦理适应锈♀♀≡等进审查。[]第十七条 医菱♀♀∑机构内审查通过的,由医疗机构向所在省尖♀♀《人民政府卫生主管部门提出申请,并提交以镶♀♀÷材料:[](一)立项申请书(包括研究♀♀∠钅康募侗鹄啾穑;[](二b♀♀々医疗机构资质条件(许可情况);[](三)主意♀♀―研究人员资质与科研工作简历;[](♀♀∷模┭芯糠桨福[](五)研究工作基础(包括科学文镶♀♀∽总结、实验室工作基础、垛♀♀’物实验结果和临床前工作总结♀♀〉龋;[](六)质量控制管理方案;[](七)库♀♀∩能存在的风险及应对预案;[]b♀♀〃八)本机构评估结论(♀♀“括伦理审查和学术审查结果);[](九)知氢♀♀¢同意书(样式)。[]第十八题♀♀□ 对于申请开展中低级♀♀》缦丈物医学新技术临床研究的,♀♀∈〖度嗣裾府卫生主管部门应碘♀♀”自接到申请后60日内,完成♀♀⊙术审查和伦理审查,符合规定条件的,批准开展临粹♀♀〔研究并予以登记。[]垛♀♀≡于申请开展高风险生物医学新技术临粹♀♀〔研究的,省级人民政府卫生主管♀♀〔棵沤初步审查,并出具初审意尖♀♀←后,提交国务院卫生主管部门。国务院吴♀♀±生主管部门应当于60日内完成审查。♀♀∩蟛橥ü的,批准开展临床研究并通知省级人民政糕♀♀‘卫生主管部门登记。[]临♀♀〈惭芯垦术审查和伦理审查规范由国务院卫生主管部♀♀∶胖贫ú⒐布。 []第十九条 对于临床研究项目b♀♀‖卫生主管部门的学术审查,主要包括意♀♀≡下内容:[](一)开展临床研究的必要性b♀♀』[](二)研究方案的合法性、科学性♀♀♀、合理性、可性;[](三)医疗机构条件♀♀〖白科设置是否符合条件;[](四)♀♀⊙芯咳嗽笔欠窬弑赣胙芯肯嗍视Φ哪芰λ平b♀♀』[](五)研究过程中可能存在的♀♀》缦蘸头揽卮胧;[](六)研究光♀♀↓程中可能存在的公共卫生安全风险衡♀♀⊥防控措施。[]第二十条 对于临床研究项目♀♀。卫生主管部门的伦理审查,主要包括以下内容:[]b♀♀〃一)研究者的资格、经验是封♀♀●符合试验要求;[](二)研究方案是否符合库♀♀∑学性和伦理原则的要求;[](肉♀♀↓)受试者可能遭受的风险斥♀♀√度与研究预期的受益相比是否合适;[](四)在办理♀♀≈情同意过程中,向受试者(或其家属、监护人、法定♀♀〈理人)提供的有关信镶♀♀、资料是否完整易懂,获得知情同意的方法♀♀∈欠袷实保[](五)对受试者的资♀♀×鲜欠癫扇×吮C艽胧;[](六)殊♀♀≤试者入选和排除的标准是否合适和公平;[](柒♀♀∵)是否向受试者明确告肘♀♀―他们应该享有的权益,包括遭♀♀≮研究过程中可以随时退出而无须提出理由且不殊♀♀≤歧视的权利;[](八)受试者是否因参加研究♀♀《获得合理补偿,如因参加研♀♀【慷受到损害甚至死亡时,给予的治疗以及♀♀∨獬ゴ胧┦欠窈鲜剩[](九)砚♀♀⌒究人员中是否有专人负责处理知情同意和受试者扳♀♀〔全的问题;[](十)对受试者在研究中可能承受的风镶♀♀≌是否采取了保护措施;[]♀♀。ㄊ一)研究人员与受试者之间有无利益冲♀♀⊥弧[]第二十一条 有以下情形之♀♀∫坏模审查不予通过:[](一)违反国家相光♀♀∝法律、法规和规章的规定的;[](二)违背科研斥♀♀∠信原则的;[](三)未♀♀⊥ü伦理审查的;[](四)菱♀♀、项依据不足的;[](五)研究的封♀♀$险(包括潜在风险)过大,超♀♀〕霰净构可控范围的;[](六)♀♀〔环合实验室生物安全条件要求的;[](七)♀♀∏址杆人知识产权的;[](八)经费来源♀♀〔磺宄、不合法或预算不足的。[]第二十二♀♀√ 多家医疗机构合作开展的生物医学新尖♀♀〖术临床研究项目,项目负责人所在医疗机构♀♀∽魑该项目的牵头单位,并♀♀〕械V饕责任。申请政部门审查时,♀♀∮汕M坊构负责汇总各合作机构材料及烩♀♀→构内评估意见,提交牵头机构所在地♀♀∈〖度嗣裾府卫生主管部门审查。[]进审查时♀♀⌒枰合作机构所在地省级卫生主管部门配合的,合租♀♀△机构所在地省级卫生主管部门应当予♀♀∫耘浜稀[]第二十三条 教育机构、科研机构等非医疗机♀♀」固岢龅纳物医学新技殊♀♀□临床研究项目,应当与符合条件的♀♀∫搅苹构合作。由医疗♀♀』构向所在地省级人民政府卫生主管测♀♀】门提出项目申请。[]第二十四条[]医疗机构为其蒜♀♀←机构提供技术支持、研究场♀♀∷,提供人体细胞、组织、器官等样本,♀♀⌒助进志愿者招募的,按照合作开展临床研究管理b♀♀‖本机构及参与人员应当知晓所参与研究项目的方案♀♀♀、目的,及提供生物样本的用途,并按程序进机构内♀♀÷桌砩蟛椤[]第二十五条[]任何组织和个人测♀♀』得开展未经审查批准的临床研究。[♀♀]第三章研究过程管理[]第二十六条 医疗机构♀♀∮Φ卑凑丈蟛榕准的方案开展临床研锯♀♀】,研究过程中如有变更,应当重新通过扁♀♀【机构审查,并向批准研♀♀【康奈郎主管部门备案。[]研锯♀♀】方案发生重大变更的,批准研究的卫生主♀♀」懿棵庞Φ弊橹进审查♀♀。审查批准后方可继续实♀♀∈。[]第二十七条 临粹♀♀〔研究应当遵循以下原则:[](一b♀♀々遵守国家法律法规、相关部门♀♀」嬲隆⒐娣缎晕募规定;[](二)租♀♀●守伦理基本原则;[]b♀♀〃三)尊重受试者知情同意权;[]b♀♀〃四)研究方法科学、合理;[](五)遵守有益、不伤害♀♀∫约肮正原则,保障受试者生免♀♀↑安全,亦不得对社会公众健康安全产生威胁♀♀ []第二十八条 医疗机构应当建立完善临床砚♀♀⌒究全程管理制度、受试者权益保障♀♀』制、研究经费审计制度等,保障研究项♀♀∧堪踩可控,保障受试者合法权益,保障研究项目经封♀♀⊙合法、稳定、充足。[]第二十九条[]临床研究项目赦♀♀℃及的具体诊疗操作,必须由锯♀♀∵备相应资质的卫生专业技术人员执。[]第♀♀∪十条 研究人员要及时、准确♀♀ ⑼暾记录临床研究各个烩♀♀》节的数据和情况。留存相关原始材料,保存肘♀♀×临床研究结束后30年;其中涉♀♀〖白哟的需永久保存。[]第三十一条 临床研♀♀【可婕吧物遗传物质和生物安全管理的,应当符合国家♀♀∮泄毓娑ā[]第三十二条 医疗机构不得♀♀∫匀魏涡问较蚴苁哉呤杖∮胙芯磕谌菹喙氐娜魏畏延谩♀♀。[]第三十三条[]医疗机构应当对本机构开♀♀≌沟纳物医学新技术临床研究项目进定♀♀∑凇⒉欢ㄆ谙嘟岷系南殖『瞬椤⒊椴椤⒆ㄏ罴觳榈取[]♀♀〉谌十四条 医疗机构应当对自查封♀♀、现的问题进认真整改b♀♀‖并形成整改报告于检查后1个月♀♀∧诒ㄋ褪〖度嗣裾府卫生主管部门。[]第三♀♀∈五条 在研究过程中出现以下情形之一的,医疗机构尖♀♀“研究人员应当暂停或终止研究项目b♀♀‖并向省级人民政府卫生主管部门报告b♀♀『[](一)未履知情同意或损害受试者合法权益的;♀♀[](二)发现该项技术安全性、有效性♀♀〈嬖谥卮笪侍獾模[](三)有重大社会不良影响烩♀♀◎隐患的;[](四)研究过程中出现新的不可♀♀】胤缦眨包括对受试者个体及社♀♀』峁众的健康威胁及伦理风险的。[]♀♀〉谌十六条 临床研究结束后,医疗机构♀♀∮Φ倍允苁哉呓随访监测,评价临床研究的长期安全♀♀⌒院陀行性。对随访中发现碘♀♀∧严重损害受试者健康问题,应当向本烩♀♀→构主管部门报告,给予受试者相应的医学粹♀♀ˇ理,组织技术评估,并将处理及评估情况报告省♀♀〖度嗣裾府卫生主管部门。[]碘♀♀≮三十七条 临床研究过程♀♀≈校造成受试者超过研究设计预测以外人赦♀♀№损害的,按照国家有关规定予以赔斥♀♀ˉ。[]第四章 转化应用管理[]第三十八条 临床♀♀⊙芯恐っ飨喙厣物医学锈♀♀÷技术安全、有效,符合伦理原则♀♀。拟在临床应用的,由承担研究项目♀♀〉囊搅苹构向省级人民政府卫生♀♀≈鞴懿棵盘岢鲎化应用申请。[]第三十九条 医菱♀♀∑机构提出转化应用申请,应当提供♀♀∫韵虏牧希[](一)研究题目;[](二)研究人员名♀♀〉ゼ盎本情况;[](三)研♀♀【磕勘辍⒃て谘芯拷峁、方法与步骤;[](四)临床研锯♀♀】项目本机构内评估情况;[](五)临床研究赦♀♀◇查情况(包括伦理审查与学术审测♀♀¢情况);[](六)研究扁♀♀〃告;[](七)研究过程原♀♀∈技锹迹包括研究对象信息、失败案例讨论;♀♀[](八)研究结论;[](九)转化应用申请;[](十)租♀♀―化应用机构内评估情况;[](十♀♀∫唬└眉际跏视梅段В[](十二)应用该技术的医疗机构♀♀ ⑽郎专业技术人员条件;[](十肉♀♀↓)该技术的临床技术操作规范;♀♀[](十四)对应用中可能的公共卫生安♀♀∪风险防控措施。[]第四十条 省级人民政府卫生主管测♀♀】门应当于接到申请后60日内租♀♀¢织完成初审,并向国务院卫生主管部♀♀∶盘峤簧蟛樯昵搿9务院卫生主管部门应当于接到申♀♀∏牒60日内完成转化应用审查,将审查结果通报该♀♀∫搅苹构所在省级人民政府吴♀♀±生主管部门。[]转化逾♀♀ˇ用审查办法和规范由国务院♀♀∥郎主管部门规定。[]第四十一条 转化应用审查通过的♀♀∩物医学新技术,由国务院卫生主管部门批准进肉♀♀‰临床应用,并根据该技殊♀♀□的安全性、有效性以及技术操作要求等,肉♀♀》定该医疗技术的临床应用管理♀♀±啾稹[]医疗技术临床应用管理类别分为禁止类、限肘♀♀∑类及非限制类。对禁止类和限肘♀♀∑类医疗技术,实负面清单管理,由省级以上人民政府吴♀♀±生主管部门实严格管理;对非限制类由医疗机构自我管♀♀±怼[]第四十二条 生吴♀♀★医学新技术转化临床应用后,符合规定条件♀♀〉囊搅苹构均可开展该技术临床♀♀∮τ谩6陨物医学新技术临床研究和转化应用过程中,涉♀♀〖白利申请的,按照《专利封♀♀〃》的有关规定执。[]第四十三条 进入临床应用的♀♀∩物医学新技术,医疗机构应当严格掌♀♀∥帐视χぃ遵守各项技术操作规范,合理、规♀♀》妒褂谩[]第四十四条 对于批准进入临床应用的赦♀♀→物医学新技术,由省级人民政府医疗价格主管部门♀♀』嵬卫生主管部门纳入医疗服务价格项目并肉♀♀》定收费标准。[]第五章 监督管理[]第四十五条 医♀♀×苹构要定期向省级人民政府卫生主管部门报告研究♀♀〗展情况。临床研究或转化应用过♀♀〕讨谐鱿盅现夭涣挤从或事件、差错或事光♀♀∈等,要立即报告省级人民政府卫生主管部门。[]第♀♀∷氖六条 省级以上人民政府卫生主管部门要对辖区♀♀∧诹俅惭芯肯钅亢妥化应用进定期监♀♀《郊觳椤⑺婊抽查、有因检查等。及殊♀♀”了解辖区内临床研究和转化应用工作进♀♀≌梗对于发现的问题及时指导纠正,依法依规♀♀∮枰源χ谩[]第四十七条 省级以上人民政府吴♀♀±生主管部门要对指定或组建的本辖区临床研究与转化应用监督管理部门或机构的工作加强监督、指导,发现问题及时纠正。[]第四十八条 国务院卫生主管部门建立统一的临床研究与转化应用监督管理信息平台。医疗机构应当将生物医学新技术临床研究项目申请和内部审查情况及时在平台上登记。省级以上人民政府卫生主管部门应当通过信息平台依法及时公布临床研究项目许可、转化应用审查等日常监督管理信息。[]第四十九条 省级人民政府卫生主管部门应当建立生物医学新技术临床研究和转化应用信用档案。对违反规定开展生物医学新技术临床研究和转化应用的医疗机构和研究人员纳入黑名单,对严重失信为,实部门联合惩戒。[]第六章 法律责任[]第五十条 医疗机构未经省级以上人民政府卫生主管部门许可开展生物医学新技术临床研究或转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门予以通报批评、警告,并处5万元以上10万元以下罚款;对机构主要负责人和其他责任人员,依法给予处分。情节较重的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目;情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十一条 医疗机构未按照审查批准的研究方案开展临床研究,由县级以上人民政府卫生主管部门责令限期整改;逾期不改正的,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,并处3万元以上5万元以下罚款,造成严重后果的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目。对项目主要负责人,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,5年内不得从事生物医学新技术临床研究。[]第五十二条 任何机构和个人未取得《医疗机构执业许可证》,擅自开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府市场监管部门责令其停止相关活动,取缔非法研究场所,没收相关设备设施、药品、器械等,并可以根据情节处以5万元以上10万元以下的罚款;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十三条 医务人员违反本条例规定开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告或者责令暂停6个月以上1年以下执业活动;情节严重的,吊销其执业证书,终生不得从事生物医学新技术临床研究;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十四条 医疗机构及其医务人员泄露受试者、患者隐私,造成损害的,依法承担侵权责任。[]第五十五条 医疗机构在临床研究和(或)转化应用中使用非卫生专业技术人员执临床研究诊疗为的,由县级以上人民政府卫生主管部门责令其限期改正,并可以处以1万元以上3万元以下的罚款,情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十六条 医疗机构未按照确定的技术类别进临床应用的,或未按照规定条件和技术规范等要求进临床应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门依据《医疗机构管理条例》有关规定进处理;情节严重的,还应当对医疗机构主要负责人和其他直接责任人员依法给予处分;对相关医务人员按照《执业医师法》《护士条例》等法律法规的有关规定进处理;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十七条 在生物医学新技术临床应用过程中,使用未经药品监督管理部门批准的药品、医疗器械的,按照《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》有关规定处理。[]第五十八条 在临床研究中收取费用,或在临床应用中未经批准收费的,按照《价格法》等有关规定处理。[]第五十九条 生物医学新技术相关管理工作人员在工作中滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守、索贿受贿,构成犯罪的,依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,依法给予处分。[]第六十条 提供虚假资料或采用其他欺骗手段取得医疗机构许可、临床研究项目许可或转化应用许可的,由省级人民政府卫生主管部门撤销已批准的许可,并处5万元以上10万元以下罚款,5年内不受理相关责任人及单位提出的相关申请。[]第七章 附则[]第六十一条[]本条例颁布前,已在开展生物医学新技术临床研究的,应当按照本条例规定在6个月内完成临床研究项目申请与审查。临床研究机构不符合第十二条规定条件的,经省级人民政府卫生主管部门学术审查和伦理审查通过的,可以按计划完成临床研究,但不得开展新的临床研究。[]第六十二条 干细胞、体细胞技术临床研究与转化应用监督管理规定由国务院卫生主管部门和国务院药品监管部门另制定。[]第六十三条[]责任编辑:李昂 []汉字教学“神器”重庆出炉 26个英文租♀♀♀♀♀♀≈母解构8000汉字《舌尖上的中国3》口碑下滑,导演组回应质意♀♀♀♀♀♀∩[]市场环境有变,需要创新和突破[♀♀♀♀]本报讯(记者 李夏至)暌违四年,美食纪录片《舌♀♀♀〖馍系闹泄》终于在今年春节回光♀♀¢了央视。不过,相对于前两季优秀的口♀♀”,第三季在豆瓣网目前仅得到了4.3♀♀》值牡头制兰郏这也让《舌尖3》遭遇滑铁♀♀÷的说法甚嚣尘上。[]第三季延续了《舌尖♀♀♀》系列纪录片以主题分集的习惯,共分为“器”♀♀♀“香”“宴席”“食养”“厨人♀♀♀”“酥”“节气”“融合”八集,分♀♀”鸾樯芰酥泄美食的器具、小吃、点心、意♀♀〗食同源等特色。虽然介绍小吃的第二集《镶♀♀°》中,分集导演黄鹤带领团队用8个月时间去菱♀♀∷20个城市,接触了136个人物,调研及拍摄♀♀120种小吃,但最后的呈现依然让不少观众认为“故♀♀∈麓笥诿朗场薄八到涛兜棱♀♀√浓”“舌尖的味道变了”。[][]对此,第三季总导♀♀⊙萘鹾柩褰馐统疲新一季♀♀〉闹魈馐窍M在呈现令人垂涎♀♀∮滴的美食基础上,增加美食的文化感和历史感b♀♀‖因此导演组通过大量前期调研、学术研♀♀√郑对中国菜肴的前世今赦♀♀→进了溯源。比如,团队曾为白测♀♀∷去了四五趟扬州,还找到农业大学专门研究农史♀♀ ⑹卟耸返淖家,辗转多地去查资料,花费大量心血♀♀。只为搞清白菜从北方到南方是怎么演变的♀♀。中国白菜又是怎么传到韩国的。[]“美食背后的文化和♀♀∥拿鳎才是《舌尖上的中国》系列的根和魂。♀♀〉谌季不仅诠释中国的美食和人,也尝试去棱♀♀№解其所根植的文化沃土与时代的流转。”刘鸿彦说b♀♀‖这种主题上的改变可能会让观众觉得不太适应,♀♀〉这种定位的创新,又是第三季导演组必须♀♀∪プ龅摹K直言,《舌尖♀♀♀1》播出时,全国有40档到50档美食节目,而镶♀♀≈在有大约400档到500档美食节目出现在荧柒♀♀×上。此外,还有“寻味”♀♀∠盗小“味道”系列、“一城一味”系列等几乎覆糕♀♀∏每一个省市的美食纪录片,美食纪录片碘♀♀∧市场环境,已不可同日而语。在她看来,如今观众的期粹♀♀↓和反馈都已不同,在前两季的基♀♀〈∩希第三季如果没有更多♀♀〉拇葱隆⑼黄坪头⒄梗受众♀♀∫膊换崧足。[]有观众认为,第一集《器》过多的阐♀♀∈龀具,显得本末倒置,“本来是看美食,结果却垛♀♀≡铁锅感兴趣。”对此,刘鸿彦解释说,这种分集碘♀♀∧排列组合其实经过了慎重的考虑。该集导演骆永红表殊♀♀【,“器具”放在第一集,是因为所有的食物再精美,它的源头离不开灶,离不开锅,离不开食器和盛器。以铁锅为例,它的意义不仅体现在成就了鲁菜,还体现在因有铁锅才有了“炒”,而“炒”在中国烹饪史上有极其重要的地位。“之所以做这样的结构,其实是有内在的思考、逻辑和表达体系的。大家都说中国的饮食文化博大精深,但是这个博大精深的东西到底是什么?不仅仅是这个食材是怎么加工的,背后肯定有更深层的东西。我们希望呈现食物是怎么做的,再把背后附着的根源的东西挖掘和呈现出来。”刘鸿彦说。

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